Sobre el test
Facilitando la evaluación médica del tratamiento más adecuado para su diagnóstico
Es un test pronóstico no invasivo para cáncer de mama que colabora con los profesionales médicos y los pacientes para determinar el tratamiento más adecuado.
Con los tests de 1.ª generación, casi el 20 % de las pacientes pueden asignarse erróneamente a un grupo de bajo riesgo y no recibir la quimioterapia que les podría salvar la vida.
Un Test avanzado, más detalles para una mejor decisión
El test Prosigna 2.ª generación analiza 50 genes, permitiendo identificar el subtipo de los tumores, lo que resulta decisivo a la hora de personalizar el tratamiento.
Este test se basa en el análisis de una firma génica desarrollada a lo largo de muchos años de investigación: la firma PAM50.
La elección del tratamiento correcto con información integral y evaluación de riesgos avanzada
Estos factores se combinan y analizan para obtener una puntuación entre 0 y 100 del ROR (riesgo de recidiva).
A continuación, este valor se compara con miles de personas que padecieron un tipo de enfermedad similar y es presentado en un informe en el que se indica, además de esta puntuación ROR, lo siguiente:
- Cuál es el porcentaje de tener riesgo de recidiva en 10 años.
- Cuál es la categoría del riesgo de su tumor: bajo, intermedio o alto.
- Cuál es el subtipo intrínseco de su tumor.
Los test genómicos consisten en:
- Elegir correctamente.
- Con la información adecuada.
- Para los pacientes adecuados.
Recomendaciones que aparecen en las mejores guías clínicas
ASCO
ESMO
NCCN
NICE
